稿件来源：生命科学学院 | 作者：生命科学学院 | 编辑：许佳、郝俊 | 发布日期：2019-10-08 | 阅读次数：

        近日，我校生命科学学院赵勇教授团队在Nucleic Acids Research上发表了题为“TERC Promotes Cellular Inflammatory Response Independent of Telomerase”的研究论文。该研究发现端粒酶的关键组分TERC作为长非编码RNA（lncRNA）调控细胞炎症反应，并阐明了其作用机制。该发现揭示了TERC新的生物学功能及新的工作模式，具有重要的生物学意义及临床应用价值。生命科学学院赵勇教授为论文的独立通讯作者，刘海英讲师为独立第一作者。

TERC功能模式图（A. TERC作为端粒酶的模板；B. TERC作为转录调控因子）

        TERC是一条451nt长的非编码RNA（lncRNA），它是端粒酶的核心组分，其经典功能是为端粒酶的延伸提供模板。但是，在端粒酶阴性的人类细胞中广泛存在TERC，它们的生物学功能是什么？一直是领域内令人困惑（着迷）的重要科学问题。

        通过多年研究，赵勇教授团队研究人员发现TERC可以靶向染色体上的特定基因，通过形成被称作“Triplex”的高级结构，调节基因的表达。更为重要的是，他们发现TERC通过上调免疫相关基因的表达，激活NF-κB信号通路，提高细胞的炎症水平及免疫应答的效率。通过分析II型糖尿病和多发性硬化病等慢性炎症相关疾病，他们发现这两种疾病患者体内CD4+细胞的TERC表达上调，导致细胞的炎症水平上升。该研究表明TERC的异常表达可能促进了慢性炎症相关疾病的发生，减少TERC可以降低细胞的炎症水平。因此，TERC是抗炎治疗的新靶标，具有潜在的临床应用价值。

        论文链接：https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkz584/5531183